Nouvelle-Zélande.
La Nouvelle-Zélande a annoncé le 18 juillet qu'elle avait suspendu la vente de certains génériques du propecia, la molécule utilisée pour soigner la calvitie masculine.
Cette décision fait suite à la demande des associations de patients. L'Agence du médicament néo-zélandaise (Health Products Regulatory Authority [HPRA]) a indiqué avoir reçu 132 plaintes au sujet des médicaments en question, dont quatre ont été jugés suffisamment graves.
Ces produits sont utilisés pour traiter les hommes atteints de calvitie masculine. Ces hommes ne peuvent donc pas se procurer le médicament en pharmacie et doivent se le faire prescrire par leur médecin.
La suspension de la vente du produit par l'HPRA intervient après la suspension de la commercialisation des médicaments génériques du Propecia par les sociétés génériques qui les avaient fabriqués auparavant.
Sujets connexes :
Allemagne.
La chancellerie fédérale a confirmé le 29 juin qu'elle n'autorisera plus les pharmaciens à vendre du propecia au motif qu'il s'agit d'un générique.
L'AOK (Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte [Agence fédérale allemande pour les médicaments et les produits de santé], qui dépend du ministère de la Santé) a déclaré à Kölner Stadt-Anzeiger que l' ne serait plus en mesure de demander des autorisations aux pharmaciens pour la commercialisation des médicaments génériques du Propecia.
Suisse.
Le 25 juin, la Schweizerische Rundschau a révélé que le Medikament- und Arzneimittelgesellschaft (Médicaments et produits de santé) de Genève avait suspendu la commercialisation du médicament Propecia.
Le avait en effet suspendu la vente du propecia en raison de l'absence de tests de sécurité appropriés et d'un manque de preuves scientifiques concernant les risques pour la santé liés au médicament.
La décision de suspendre la commercialisation du produit est intervenue après que le a obtenu les résultats des tests de sécurité requis du Bayer Pharmaceuticals AG et du Pfizer, selon Ces tests avaient été suspendus en septembre 2011, suite à des préoccupations concernant les effets secondaires du Propecia sur le foie, mais les résultats des tests ont été réévalués en octobre 2011.
Le 24 juin, le Médicament- und Arzneimittelgesellschaft a annoncé qu'il ne commercialiserait plus le en raison d'un manque de preuves scientifiques sur les risques liés au médicament pour la santé.
Ce retrait de la vente intervient après que la Haute Autorité de santé (HAS) a émis un avertissement concernant les risques liés au
Suite à cet avertissement, l'Hautarztzentrum Niedersachsen, un centre régional de santé situé dans le sud-ouest de l'Allemagne, a décidé de cesser de vendre le médicament.
a décidé de retirer la vente de tous les médicaments génériques contenant , y compris ceux produits par Bayer, Agenex et
Le 25 juin, le a suspendu la vente de tous les médicaments contenant , y compris les médicaments génériques.
Le 26 juin, Profil a annoncé qu'il avait suspendu la vente du à la suite de la suspension des tests de sécurité requis par Il avait en outre annoncé que la distribution de ces médicaments ne serait plus autorisée en Suisse.
Le 27 juin, de Genève avait suspendu la vente du médicament
Danemark.
Le 26 juin, le Rapportentuerschliches Deutschland a annoncé que le avait été suspendu en raison d'un manque de preuves scientifiques sur les risques pour la santé de la molécule. a également déclaré que l'Agence du médicament danoise (NMAA) n'avait plus le droit de demander aux pharmaciens de vendre
Australie
a annoncé que la avait suspendu la vente du en raison d'un manque de preuves scientifiques sur les risques pour la santé de la molécule. a également indiqué qu'elle ne permettrait plus aux pharmacies d'acheter du
États-Unis.
Le 27 juin, la a révélé que Leaf Pharmaceuticals, une société de génériques qui fabrique , avait cessé la vente du médicament à la suite de la suspension des tests de sécurité requis par Bayer et Pfizer.
Le 30 juin, l'Agence du médicament fédérale américaineAMF) a déclaré qu'elle suspendrait temporairement la distribution de
Royaume-Uni
Le 29 juin, la National Pharmaceuticals Manufacturers' Association a suspendu la distribution de tous les médicaments génériques contenant
Le 30 juin, la a révélé que la Bayer AG en raison de l'absence de tests de sécurité appropriés et d'un manque de preuves scientifiques concernant les risques pour la santé du médicament.
avait cessé la vente du en raison du manque de preuves scientifiques sur les risques pour la santé du médicament.
Le 31 juin, la
Le 1 juillet, le a annoncé qu'il avait suspendu la vente de tous les médicaments contenant